Дочь Ирины Хакамады

Ирина Хакамада и еще 5 знаменитостей, чьи особенные дети живут полной жизнью

Неизлечимый диагноз у ребенка шокирует и парализует… Но многие родители находят в себе силы преодолеть панику и помочь своему ребенку. Уход , своевременное лечение и любовь действительно способны на многое. Это доказывают звезды из нашего материала.

Cosmo рекомендует

5 бьюти-привычек, от которых следует отказаться в период пандемии

Трендовая вещь весны-2020: какую блузку будут носить модницы — бери на заметку!

Эвелина Бледанс

Актриса , воспитывает сына Семена с синдромом Дауна ( 7 лет)

Свое непростое материнство оптимистка Эвелина Бледанс превратила в яркий социальный проект. Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин , пожалуй , самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Эвелина Блёданс и ее муж Александр Сёмин знали о диагнозе до рождения сына и отказались прервать беременность. Скрывать особенность своего ребенка от публики семья не стала. Более того , с первых месяцев жизни родители стали вовлекать малыша в общественную жизнь.

Когда Сёме было полгода , он впервые снялся в рекламе и с тех пор регулярно участвует в съемках телепрограмм , связанных с интеграцией людей с синдромом Дауна в общество. Семён и Эвелина — частые гости фонда « Даунсайд Ап», послом которого Блёданс стала для борьбы со стереотипами , связанными с синдромом Дауна.

В 2016 году Эвелина Бледанс и Александр Сёмин развелись , но продолжили совместную работу над благотворительными и социальными проектами в поддержку детей с синдромом Дауна.

Ирина Хакамада

Политик и писательница , воспитывает дочь Марию с синдромом Дауна ( 22 года)

О диагнозе своего третьего ребенка , дочки Маши , Хакамада узнала только в роддоме. Врачи предлагали отказаться от малышки , чтобы « не усложнять себе жизнь», но Ирину Хакамаду не напугали возможные сложности. Дочь Ирины выросла в любви и понимании , окончила специализированную московскую школу , она поёт и танцует , рисует и пишет стихи. У Маши есть бойфренд с таким же диагнозом , как у нее , чемпион мира по жиму штанги Влад Ситдиков. Пара при поддержке своих родителей принимает участие в телешоу и социальных проектах, играет в театре и просто живет обычной жизнью и веселится , как миллионы других молодых людей по всему свету.

Маша с мамой выдержали многое: помимо особенностей , связанных с синдромом Дауна , дочери Ирины Хакамады пришлось бороться с лейкозом , который у неё обнаружили в 6 лет. Мария победила рак крови , а сейчас вместе с матерью помогает детям с синдромом Дауна. Так , в 2006 году Ирина Хакамада создала фонд социальной солидарности « Наш выбор», который занимается защитой интересов людей с ограниченными возможностями.

Тони Брэкстон

Певица , воспитывает сына Дизеля с расстройством аутического спектра ( 16 лет)

Об особенностях своего младшего ребенка — сына от музыканта Кери Льюиса — певица рассказал публично в 2006 году , когда сама узнала о диагнозе. По словам артистки , она стала замечать неполадки в развитии мальчика , еще когда тому было 9 месяцев. В тот момент ему можно было оказать более эффективную помощь , и все же историю Дизеля можно назвать историей успеха. Сегодня парень ходит в школу с обычными детьми , а сама Тони финансирует исследования в области аутизма и представляет организацию Autism Speaks.

Анна Нетребко

Оперная певица , воспитывает сына Тьяго с расстройством аутического спектра ( 10 лет)

Сыну Анны Нетребко , которого она родила от певца Эрвина Шротта , поставили диагноз « аутизм» в три года. По словам певицы , поводом для беспокойства стало молчание мальчика: он не реагировал , когда к нему обращались , а сам говорил только тогда , когда ему что-то требовалось. Анна испытала шок , узнав о диагнозе , но сейчас артистка убеждена , что аутизм — обычная болезнь , которая лечится реабилитацией и лекарствами.

Тьяго живет в Нью-Йорке , где занимается с терапевтами , а знаменитая мама приучает мальчика к музыке и активной жизни. Анна Нетребко берет сына в путешествия , и Тьяго с удовольствием позирует для фото. Муж певицы , азербайджанский тенор Юсиф Эйвазов , занимается воспитанием Тьяго как родной отец , гордится успехами мальчика и мечтает научить его играть в шахматы. Биологический отец ребенка не общается с сыном.

Сергей Белоголовцев

Телеведущий и актер , отец телеведущего Евгения Белоголовцева с ДЦП ( 31 лет)

Младшие дети Сергея и Натальи Белоголовцевых — близнецы Саша и Женя — родились семимесячными , но только у маленького Жени были обнаружены серьезные проблемы со здоровьем: сразу четыре порока сердца. Когда ребенку было чуть меньше года , он перенес первую операцию , после которой начались осложнения и развился ДЦП. Женя боролся за жизнь до восьми лет и пошел на поправку только благодаря круглосуточной заботе родителей.

Сейчас Евгений Белоголовцев не просто здоров — он строит карьеру телеведущего , как его братья и отец. Евгений окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства , рекламы и шоу-бизнеса. Сейчас он ведет программу « Разные новости» на канале « Раз ТВ».

Джон Макгинли

Актер , воспитывает сына Макса с синдромом Дауна ( 21 лет)

Макс — сын актера от первого брака с актрисой Лорен Ламберт. После развода Макгинли забрал сына и самостоятельно занялся его развитием. Также Джон Макгинли стал общественным деятелем. Уже много лет он состоит в Комитете развития и помощи людям с синдромом Дауна и участвует в ежегодной Национальной конференции , посвященной синдрому , в США и Канаде. Макгинли неоднократно заявлял в выступлениях и интервью , что лишняя хромосома — это не наказание , что никто не виноват в том , что ребёнок родился с синдромом Дауна. Задача родителей — не только изучить всё , что можно , чтобы помочь малышу , но и просто любить его , и тогда их ждут удивительные открытия , уверен актер.

За жизнь и здоровье детей борются не только герои нашего материала , но тысячи семей в России. Многие из них ограничены финансово. Фонд « Плюс Помощь Детям» помогает малообеспеченным семьям с тяжелобольными детьми. Помочь может каждый , совершив дарение или подписавшись на ежемесячные дарения — по ссылке.

Секты, аутизм, чернокожая Белль: неожиданные факты о певице Тони Брэкстон

Ирина Хакамада о том, как она вырастила дочь с синдромом Дауна

Экология жизни. Люди: О том, что у меня родится особенный ребенок, я узнала на пятом месяце беременности. Мне тогда очень помог мой муж. Он все изучил, съездил на симпозиумы в Австралию и в Англию, поговорил с родителями и врачами и сказал мне: «Ир, это офигенные дети, все, что про них говорят у нас, — чушь».

Мы с ней подружки

Ирина Хакамада о том, как она вырастила дочь с синдромом Дауна, и как сделать, чтобы в семье все были счастливы или хотя бы довольны.

О том, что у меня родится особенный ребенок, я узнала на пятом месяце беременности. Мне тогда очень помог мой муж. Он все изучил, съездил на симпозиумы в Австралию и в Англию, поговорил с родителями и врачами и сказал мне: «Ир, это офигенные дети, все, что про них говорят у нас, — чушь».

Тогда я уехала рожать в США. Американцы считают, что все дети могут быть счастливыми, тем более с синдромом Дауна, потому что эти дети не умственно отсталые, у них просто по-другому работает мышление, — больше развито воображение, и меньше развита логика. Они с удовольствием общаются с людьми, и у них отсутствует ген агрессии, — это 100% позитива и доброты, они любят всех, кто протягивает к ним руки. В Штатах многие люди с синдромом Дауна учатся, работают, женятся и рожают собственных детей.

В России, к сожалению, ситуация кардинально другая. Через несколько месяцев после родов я вернулась домой и поняла, что атмосфера здесь варварская. В те времена, в конце 1990-х, даже говорить о таких детях было нельзя, тем более не было никаких фондов или центров помощи. Были только отдельные люди. Нам повезло, мы нашли удивительную женщину, врача-дефектолога, Елену Антоновну Стребелеву. Она посвятила проблеме детей с синдромом Дауна всю свою жизнь, все свои педагогические разработки. В Советском Союзе ее тема не пользовалась поддержкой, но она упорно на ней стояла.

Читайте также:  Дочь Ингрид Бергман

Елена Антоновна с двух лет начала заниматься с моей дочерью, и та стала социально адаптированной, стала разделять проблемы внешнего мира, а не только делать то, что ей хочется. Иногда эти дети слишком взрослые, пятилетний ребенок может дать диагноз семейным отношениям как мудрая провидица. Но в текущей жизни им плевать на все. Маленький ребенок может прийти в компанию взрослых людей, познакомиться с кем-то, кто ему понравился, и не давать ему целый вечер общаться ни с кем другим.

В воспитании дочери я прошла все стадии разочарования и отчаяния. Приходилось все время крутиться, искать преподавателей, искать инклюзивы. Я нашла школу с инклюзивным образованием, но вскоре поняла, что это хорошо только для социализации, знаний там ноль. Учителя не обращают на особенных детей внимания, они просто сидят, а одного тьютора, который занимается адаптацией, недостаточно. Образование дают только инклюзивные школы англо-саксонского типа, где у каждого ребенка есть свой тьютор, он сидит рядом с ребенком и на каждом уроке адаптирует весь материал. Без этого у таких детей все пролетает мимо.

Самое сложное, — замотивировать таких детей на долгий проект. Они упорно делают только то, что им нравится. Если им не нравится, они начинают хитрить так, как обыкновенный ребенок не способен. Дочь мне может позвонить и сказать: «У меня упало давление, я в полуобморочном состоянии, и мне срочно надо ехать домой». Только чтобы не идти куда-то. Чтобы ее замотивировать, я использую собственный пример: «Тебе нравится, что я известна на всю Россию, ты везде хвастаешься, что я бывший политик, что я лекции читаю. Ты понимаешь, какой это труд? Я постоянно работаю. Ничего просто так не дается».

Когда она выросла, я поняла, что у нее мудрость взрослого человека, превышающая мою. При этом мы с ней подружки. Это девочка, которая копирует, как я одеваюсь, которая хочет быть красивой, которая рассуждает о мальчиках, о любви, о женитьбе. Я ей дала кучу книг, я от нее ничего не скрываю, как рождаются дети, например.

Мы с ней очень весело проводим время, она меня понимает, я понимаю ее. Правильно говорят все родители таких детей: «Прекратите их жалеть и с ними сюсюкать! Нужно общаться как со взрослыми». Мы идем, например, на пляж, и я понимаю, что забыла очки. А у меня, вообще-то, минус пять. И я говорю: «Я ничего не вижу, так что все на твоей ответственности. Если ты меня через дорогу не переведешь, мы обе убьемся».

В свое время я потратила прорву денег на помощников, но у меня они были, а у многих этих помощников нет. Сейчас общество, наконец, открылось по отношению к особенным детям, появляются удивительные проекты и фонды, например, «Даунсайд Ап», который помогает адаптироваться родителям и маленьким детям. Но не менее важно заниматься с детьми и потом, когда они вырастают и становятся личностью.

Сейчас моей дочери 18, и помимо бассейна и художественной школы она занимается в театре «Открытое искусство», играет главную роль в спектакле «Золушка». У нее там даже появился жених, который играет принца. Еще она ходит в творческий центр «Круг», где занимается керамикой и пластикой, и на мероприятия фонда «Лучшие друзья». Это фонд, который создала американка, блестяще говорящая на русском языке и посвятившая всю жизнь адаптации взрослых детей с особенностями. Она придумала программу, в которой с детьми работают студенты-волонтеры, сдвинутые на этой теме и одновременно работающие над своими научными проектами. У дочери там появилась подруга, студентка второго курса. И это очень здорово, потому что друзей-ровесников таким детям найти очень трудно. Даже в школах с инклюзивным образованием обычные дети детей с особенностями игнорируют. Они вежливые, они улыбаются, их воспитывают, но дружить-то никто насильно не будет.

Центры, которые помогают семьям с синдромом Дауна, безусловно, нужны. Они могут дать методику, объяснить, как справляться с трудностями, вдохновить на полноценную жизнь. Еще они могут предоставить волонтерскую помощь. Точно так же нужны центры по адаптации подростков и по созданию системы профессионального обучения, а также по созданию рабочих мест.

Такие проекты начали появляться только в последние два-три года. Так, моя дочь сейчас учится в специальном колледже, там есть программа, позволяющая детям с самыми разными особенностями начать работать, получить какое-то представление о своем будущем. Дочка там занимается растениеводством. По-моему, ей плевать на это растениеводство, но это неважно, главное, чтобы чем-нибудь занималась. Дисциплина нужна.

У меня, конечно, бывали моменты отчаяния: «Боже мой, у меня особенный ребенок…» А со временем я поняла, что вообще никакой особенности нет, — миллион детей такие же. Одни боятся, другие слишком наглые. Самые тяжелые моменты были, когда дочку оскорбляли дети моих знакомых. Мне было тяжело, но я пропускала это мимо, дети ни в чем не виноваты. Дочь, правда, не рыдала, не расстраивалась и быстро забывала об обидах. От оскорблений отбивалась, говорила мне потом: «Он урод». И меня это радовало.

Мне очень помогает моя жажда жизни. Что бы ни происходило вокруг, я буду делать все, чтобы быть счастливой. Чтобы быть счастливой, нужно, чтобы был счастлив ребенок. Значит, делаем это и все. А ныть каждый дурак умеет.

Совет, который я даю своим знакомым, у которых рождаются «солнечные» дети: ничего не бояться и не жалеть, жить так, как жили раньше. Не надо угнетать себя и посвящать всю жизнь этим детям, — нужно делать все, чтобы они адаптировались. При этом есть большое преимущество: обычные дети вырастают и уходят. А эти, даже если женятся или выйдут замуж, все равно будут при вас. И это круто.

Отказываться от таких детей нельзя.опубликовано econet.ru

Если у вас возникли вопросы по этой теме, задайте их специалистам и читателям нашего проекта здесь.

Понравилась статья? Напишите свое мнение в комментариях.
Подпишитесь на наш ФБ:

Особенная дочь Ирины Хакамады бросила одного жениха и сразу завела другого

Дочь Ирины Хакамады рассталась с женихом. Мария Сиротинская призналась, что она не расстроена из-за перемен в личной жизни, потому что обрела любовь с новым избранником.

21-летняя дочь Ирины Хакамады долгое время публиковала фотографии с бойфрендом Владом Ситдиковым — чемпионом мира по жиму штанги лежа среди юниоров. Влюбленные проводили много времени вместе, веселились и путешествовали. Мария Сиротинская даже признавалась, что собирается замуж. Молодые люди встречались около двух лет.

View this post on Instagram

Мой любимый парень качает меня на море отдых просто удался

A post shared by Мария Сиротинская (@sirotinskaiamariia) on Jul 16, 2018 at 7:32am PDT

Мой любимый парень качает меня на море

Однако неожиданно в блоге девушки появилась фотография другого молодого человека. «Это мой любимый друг», — подписала снимок Мария в Инстаграме. Дочь политика и журналистки Ирины Хакамады также написала и в Facebook, что у нееновый парень, и опубликовала совместное фото с ним. «Это мой молодой человек», — гласит подпись к фото. Потом Мария добавила еще одно фото, где просто лицо ее нового парня.

Избранником Сиротинской оказался Артем Турчинский. Судя по фото, с Артемомона познакомилась благодаря театру, в котором играет. Мужчина тоже является актером.

Новым избранником Марии Сиротинской оказался Артем Турчинский

Для многих известие о новом женихе Марии стало полной неожиданностью. Поклонники удивились переменам в личной жизни дочки Хакамады и засыпали ее вопросами. Девушка подчеркнула, что разрыв с Владом ее больше не волнует. «Пусть мучается! Мне на него все равно. Мы не сошлись характерами, поэтому и расстались», — написала она в комментариях.

Мария и Влад встречались более двух лет. Молодой человек часто рассказывал, что дочь Хакамады покорила его с первого взгляда. Возлюбленная тепло отзывалась о второй половинке. В 2017 году молодые люди заявили, что хотят пожениться. Тогда Ирина Хакамады не стала выступать против такого решения, но посоветовала им не торопиться.

Последняя совместная фотография Марии и Влада была опубликована в микроблоге Ситдикова 30 апреля. Были ли Влад и Мария на тот момент все еще вместе, неизвестно.

Читайте также:  Дети Валентины Терешковой

Ирина Хакамада во всем поддерживает наследницу. Они часто выходят в свет вместе и путешествуют вдвоем. В интервью Хакамада не раз признавалась, что Мария — желанный ребенок.

«Случился сумасшедший роман, безумная любовь. В 42 года я понимала, что она, наверное, последняя в моей жизни. Мы хотели ребенка. Я не верила, что получится, и вдруг получилась. Маша — желанное дитя», — делилась Хакамада.

О диагнозе дочки — синдром Дауна — она узнала, когда была беременна. Рожать политик отправилась в Соединенные Штаты. За 21 год жизни Маши им многое пришлось пережить. В 2004 году у ребенка обнаружили рак крови. Однако врачи смогли вылечить девочку, поскольку недуг был на ранней стадии. Сейчас Мария Сиротинская ведет активный образ жизни и часто рассказывает в соцсетях о своих достижениях и творческих планах. Она участвует в фотосессиях, модных показах и и даже умеет исполнять танец живота. С возрастом Сиротинская начала проявлять интерес к театру и приняла участие в нескольких спектаклях.

Жених дочери Ирины Хакамады не может жить без своей избранницы и даже готов ее украсть

Недавно Мария Сиротинская и ее избранник, атлет Влад Ситдиков отдыхали на берегу моря. Ирина Хакамада поделилась трогательным снимком наследницы на странице в социальной сети. Подписчики общественного деятеля отметили, что девушка выглядит просто прекрасно.

Молодой человек нежно обнимает возлюбленную за талию. Позже в одном из интервью молодые люди добавили:

«В планах у меня сделать хорошую семью, выйти замуж за своего любимого и быть с ним всегда вместе и иметь своих детей. Я хочу открыть свою фирму, я буду тоже зарабатывать деньги, обеспечивать свою семью и даже мужа», — уверена Мария, которая учится на керамиста и увлекается театром.

«Она очень веселая, мне нравится, как она громко смеется, — сказал спортсмен, чемпион по жиму штанги лежа среди юниоров. — Мои родители довольны, потому что я нашел ту, кого хотел найти». Девушка называет парня «своим любимым человеком» и отмечает, что ее родственники также одобрили ее выбор.

Пара выглядит очень счастливой. Мария встречается с бойфрендом уже почти год. Они не раз появлялись вместе на светских мероприятиях, а также принимали участие в благотворительном проекте фонда «Синдром любви».

Подписчики Ирины Хакамады восхищаются ее наследницей и хвалят женщину, так как ей удалось правильно воспитать дочь, чтобы та адаптировалась в обществе: молодые люди с синдромом Дауна ведут активный образ жизни и считают, что никогда не надо отчаиваться и сидеть сложа руки.

На одном из кадров молодой человек учит избранницу играть в гигантские шахматы. Некоторые пользователи социальных сетей призывают влюбленных поскорее узаконить отношения и сыграть свадьбу. Влад активно делится снимками из путешествия с друзьями и знакомыми.

Ирина Хакамада счастлива за ребенка, так как рядом с Владом девушка буквально расцвела.

Напомним, что дочь Ирины Хакамады Мария родилась в 1997 году. Несколько лет политик скрывала ребенка от посторонних глаз, однако со временем дочь стала появляться вместе с матерью на публике. Мария занимается танцами, спортом, много рисует и изучает английский язык.

На днях Мария Сиротинская и ее избранник Влад Ситдиков представили трек, в котором поделились планами на будущее.

Влад признался, что не может больше жить без своей избранницы и даже готов выкрасть ее.

Крутая девчонка ты, Машуня,
Ты будешь всегда моей, лапуля!

Но я не хочу так долго ждать,
Хочу уже сегодня тобой обладать!

Девушка уговаривает молодого человека немного повременить и для начала спросить разрешения у родителей. Влад соглашается. Но по всему видно, что молодой человек настроен более, чем серьезно.

Стоит напомнить, что у знаменитости есть сын от первого брака Даниил, который также оказывал помощь в воспитании сестры. В данный момент она кажется счастливой, ведь теперь рядом с ней есть близкий друг, который, судя по всему, понимает ее, как никто другой.

Дочь Ирины Хакамады влюбилась в спортсмена

Sobesednik.ru узнал, кто покорил сердце 19-летней Марии Сиротинской с синдромом Дауна.

Мария Сиротинская – дочь общественного деятеля и экс-лидера партии «Союз правых сил» Ирины Хакамады. Несмотря на синдром Дауна, девушка посещает колледж, общается с другими детьми и занимается творчеством. Несколько лет назад Хакамада начала выводить дочку в свет. Но на днях мы увидели Марию без знаменитой мамы.

19-летняя Маша Сиротинская появилась на благотворительном мероприятии в Доме книги на Арбате. Здесь проходила фотовыставка, приуроченная к выходу книги Михаила Комлева «Как общаться с солнечными детьми». На снимках запечатлены дети с синдромом Дауна. Одна из героинь – Маша.

– Мама очень хотела прийти, но не могла, у нее много работы. Поэтому сегодня я здесь за себя и за нее, – с улыбкой сообщила нам девушка. Для гостей выставки она прочитала трогательное стихотворение, посвященное маме, со словами: «Твоя взрослая дочь всегда будет с тобой рядом, я тебя никогда не забуду».

Няня Маши говорит, что девушка ходит на танцы, хорошо рисует, поет, любит писать стихи. Сейчас лирика ей особенно удается, потому что она. влюбилась! Сердце девушки покорил Влад Ситдиков. У него тоже синдром Дауна. Но при этом он профессионально занимается спортом. Влад – атлет, чемпион мира по жиму штанги лежа среди юниоров.

– Мы стали водить Владика в спортзал лет с 15, и с того момента он занимается спортом системно. В последний раз на соревнованиях поднял 75,5 килограммов, это рекорд в его весе и возрастной группе. Как и Маша, Влад – человек творческий, три раза в неделю посещает театральную студию. Еще он любит футбол, болеет за ЦСКА, мечтает познакомиться с Аланом Дзагоевым, – рассказала «Зажигай!» мама Влада Марина Ситдикова.

На мероприятии Влад и Маша Сиротинская все время держались за руки и с нежностью смотрели друг на друга.

– В России все еще не решена проблема нетерпимости к детям с особенностями развития, – говорит Михаил Комлев. – Сейчас мы с единомышленниками работаем над сценарием фильма о людях с синдромом Дауна. Многие не владеют информацией о таких детях и поэтому относятся с опаской и даже агрессией. А ведь они очень добрые, искренние. Вы только посмотрите! – В этот момент Маша и Влад начали обниматься. Смотря на них, некоторые гости прослезились. Сколько любви в этих объятиях!

Напомним, об особенной дочери Ирина Хакамада решила рассказать несколько лет назад. Она никогда не скрывала своего ребенка, но до определенного момента не делилась подробностями ее болезни. Как признавалась Ирина, она узнала о возможности рождения ребенка с синдромом Дауна, будучи беременной: «Мы с мужем очень хотели совместного ребенка, и вопрос о рождении Машеньки даже не стоял. Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви. Мы, конечно, залезли в интернет и выяснили, что такие детки, как наша будущая малышка, могут быть умными, самостоятельными, счастливыми. Если приложить определенные усилия. Так в чем проблема? Мы эти усилия приложить были готовы».

Особенные дети знаменитых родителей

• Глеб Дьяченко. Ребенок с синдромом Дауна растет в семье первого президента России Бориса Ельцина. Особенный мальчик родился во втором браке его дочери Татьяны – с Алексеем Дьяченко.

– Неправильно считать детей с синдромом Дауна больными, они просто другие, – говорит Татьяна Юмашева. Глеб наизусть знает десятки классических музыкальных произведений, хорошо играет в шахматы и плавает разными стилями.

• Варвара Бондарчук. Дочка Светланы и Федора Бондарчук появилась на свет раньше срока. Вскоре после рождения родителям сообщили, что у девочки проблемы с развитием. Варвара часто выезжает за границу для обследований, но в основном живет в Москве с мамой, с ней постоянно находится няня.

• Сергей Шестаков. Художник Сергей Шестаков – сын актрисы Ии Саввиной. Несмотря на синдром Дауна, он хорошо образован – знает английский, играет на фортепиано, изучает поэзию и живопись. Принято считать, что такие люди живут мало, редко доживают до 30. Но Сергею сейчас 56, и он, несмотря на ряд болезней, активно работает и даже проводит выставки своих картин.

Читайте также:  Дети Эдуарда Асадова

• Семен Семин. Второй сын актрисы Эвелины Блёданс родился с синдромом Дауна. Когда врачи сообщили беременной артистке о диагнозе, то сразу предложили сделать аборт. Но Блёданс и ее супруг Александр Семин решительно отказались, так как оба мечтали об этом ребенке. Сейчас Эвелина активно участвует в различных мероприятиях, призванных привлечь внимание общества к проблемам семей, в которых воспитываются дети с особенностями развития.

• Серджио Сталлоне. Сильвестр Сталлоне тщательно оберегает жизнь своего среднего сына Серджио, страдающего аутизмом. Сейчас Серджио 37 лет. «Вы не можете вернуть ребенка в свою реальность, но вы можете последовать за ним в его мир», – сказал как-то Слай журналистам, когда те спросили его об общении с Серджио.

Как знаменитости растят детей с синдромом дауна

* Сын Ии Саввиной уже почти вдвое пережил отмеренный врачами срок

* Дочь Ирины Хакамады влюбилась в чемпиона по тяжелой атлетике

Некоторые считают синдром Дауна приговором. Но природа почти всегда компенсирует то, что недодала. Пусть эти люди с геномной патологией чего-то не могут, чего-то недопонимают, но они никогда не творят зла. А многие из «солнечных» мужчин и женщин доказывают всем нам, что их «поцеловал» Бог, наградив всевозможными талантами.

В далеком 1957-м Ия Саввина услышала от акушеров, что у ее новорожденного сына Сережи синдром Дауна. Знаменитая актриса не опустила руки, даже когда ее брак с отцом мальчика, ученым-гидрогеологом Всеволодом Шестаковым, рухнул. Ия Сергеевна не стеснялась диагноза Сережи, никогда не прятала его от своего окружения, а, наоборот, учила сына общаться, просила сыграть для гостей на пианино. Нанимала ребенку лучших педагогов, учила разбираться в поэзии и живописи. Сергей освоил английский, мог с ходу перевести текст любой песни.

Благодаря дружбе с вдовой знаменитого французского художника Фернана Леже Саввина получала из-за границы дефицитные лекарства для своего мальчика.

В зрелом возрасте Сергей взял в руки кисти и краски. В 2003-м в московской галерее на Старой Басманной с успехом прошла его персональная выставка. Критики высоко оценили его самобытные картины.

В апреле 2011-го скончался папа Сережи, а в августе ушла из жизни мама. Все заботы о Сергее легли на последнего мужа Саввиной – актера и режиссера Анатолия Васильева. По его словам, Сергей спокойно отреагировал на известие о кончине родителей, поверив, например, что его мама стала ангелом. Васильев говорит, что Сергей самостоятельный и покладистый. Хотя многие не верили, что сын Ии Саввиной сможет прожить и до 30, в будущем году он отметит 60-летие.

Маленький волшебник

В прошлом году 20-летний Глеб Дьяченко одержал победу на чемпионате Европы по плаванию среди людей с синдромом Дауна. Дед Глеба – Борис Ельцин – мог бы гордиться внуком. Парень взял золото на дистанции 200 метров вольным стилем.

Впрочем, мальчик, рожденный во втором браке Татьяны (дочки первого российского президента) с Леонидом (Алексеем) Дьяченко (сыном конструктора КБ «Салют», впоследствии ставшим миллиардером), и в детстве радовал родных. Когда был еще совсем крохой, на домашней новогодней елке прочел наизусть большое стихотворение на английском языке. Бабушка Наина была поражена больше всех!

Сейчас Глеб отлично играет в шахматы. Знает на память сотни произведений Баха, Моцарта, Бетховена… Прекрасно плавает. Путь в большой спорт парень начинал с усердных тренировок. Со временем стал завоевывать первые кубки. Дальше – чемпионат мира в Мексике, где он стал седьмым. И вот первая большая победа. Тренер Глеба уверен, что у юноши есть все шансы поучаствовать в Паралимпийских играх.

Путь Золушки

Со своим четвертым мужем – финансистом Владимиром Сиротинским Ирина Хакамада мечтала об общем ребенке, хотя у нее уже был сын Даниил от предыдущего брака. Долгожданная дочь Ирины и Владимира появилась на свет в 1997-м. Назвали девочку Машей. Еще на пятом месяце беременности пара знала, что их ребенок родится с синдромом Дауна. Но это их не пугало. Супруги уехали в США – подальше от пересудов. На девятом месяце Ирина играла в гольф и плавала в бассейне. А потом уже вместе с Машенькой купалась в океане. В Россию семья вернулась, когда Хакамаде предложили пост министра социальной защиты.

С пяти лет у Маши начались серьезные проблемы со здоровьем. А в 2003-м у девочки обнаружили рак крови. Тогда в больнице с дочкой ночевал папа. Мама же баллотировалась на пост Президента России. Когда у малышки началась ремиссия, родители повезли ее в Европу. Из-за гормонального сбоя у Маши выпали волосы, она сильно располнела. Родители ласково называли дочь Буддиком (от Будды). Несмотря на пессимистические прогнозы врачей, Владимир и Ирина верили, что спасут ребенка. И главное – в это верила сама Маша. Вместе они победили болезнь.

Сейчас дочери Хакамады 19 лет. Маша учится в специальном колледже, где особенным ребятам дают представления о различных профессиях. Девушка пишет картины, плавает, изучает английский, увлекается растениеводством, пластикой. Помимо этого, занимается в театре «Открытое искусство», где исполняет главную роль в спектакле «Золушка». Роль принца досталась Владу Ситдикову, который стал для Марии первой серьезной любовью.

У парня тоже синдром Дауна. С 15 лет Влад занимается спортом. Сейчас он чемпион мира по жиму штанги среди юниоров. На последних соревнованиях Ситдиков установил рекорд, взяв вес 75,5 кг. Как истинный мужчина, Влад обожает футбол. Болеет за ЦСКА и мечтает познакомиться с Аланом Дзагоевым.

Совсем недавно молодой человек приходил поддержать возлюбленную на фотовыставке ребят с синдромом Дауна, где Мария выступила в роли модели.

Маленький добытчик

Весной 2012-го 43-летняя Эвелина Бледанс и ее муж Александр Семин стали родителями «солнечного» малыша Семена. Еще на 14-й неделе беременности врачи предлагали актрисе сделать аборт, но она сохранила плод. После появления на свет Семы семья переехала за город. Там с малышом занимаются дефектологи, логопеды и педиатры. Семочка учится писать, читать и правильно разговаривать. А еще он сам зарабатывает.

Свой первый гонорар малыш получил еще в шесть месяцев. Дело в том, что папа Семы ведет от его лица страничку в «Инстаграме», где выкладывает кадры из жизни сына и различные советы по уходу за «солнечными» детьми.

Аккаунт Семы снискал популярность, а заодно привлек рекламодателей. Вдобавок мальчика часто приглашают на съемки. Вместе с супругом Эвелина создала сайт в Интернете, на котором можно найти кучу видеоуроков и полезной информации для родителей детей с синдромом Дауна.

Комментарий специалиста

Натали МАСЛЕННИКОВА, мама «солнечного» ребенка, волонтер и педагог:

– Такие дети видят мир по-особенному. Они не зациклены на материальном. Для них главное духовное. Например семья. Они очень наивные, ответственные, педантичные, консервативные, не любят перемен, им важна привычная цепь событий. Их радость очень искренняя. Эти дети несут «ген доброты». Поэтому их и зовут «солнышками».

Имей ввиду

* За главную роль в фильме «Старухи» 2004 года актер Театра Простодушных Сергей Макаров получил главный приз «Кинотавра».

* Мария Ланговая выиграла золото в плавании на Спецолимпиаде-2011 в Афинах.

* В 25 лет Андрей Востриков стал абсолютным чемпионом России и мира по спортивной гимнастике среди детей-инвалидов.

ТОЛЬКО ЦИФРА

По данным благотворительного фонда «Даунсайд Ап», 85 процентов российских семей, у которых родился «дауненок», отказываются от него в роддоме.

ТОЛЬКО ФАКТ

В Европе средняя продолжительность жизни людей с синдромом Дауна составляет 64 года, в России – около 35 лет.

Важно знать

* Синдром Дауна (СД) возникает из-за процесса расхождения хромосом при образовании яйцеклеток и сперматозоидов, в результате чего ребенок получает от матери или отца лишнюю 21-ю хромосому.

* Большинство особых детей могут освоить школьную программу. Некоторые даже оканчивают вузы и становятся педагогами.

* Люди с СД отличаются музыкальным слухом и способностью к подражанию. Из них выходят неплохие швеи, продавцы, уборщики и сборщики мебели.

* У людей с СД язык больше, чем у других. Из-за этого у них плохая речь.

* «Солнечные» дети позже начинают держать голову, сидеть, ходить и имеют низкий иммунитет. Из-за слабых мышц они быстрее устают. Подвержены перепадам настроения.

Ссылка на основную публикацию